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紹興市藥監(jiān)局促進藥品生產(chǎn)企業(yè)誠信自律
2007-11-22 來源:國家食品藥品監(jiān)督管理局政務網(wǎng)站 文字:[    ]

    為強化企業(yè)是藥品質(zhì)量第一責任人的意識,浙江省紹興市食品藥品監(jiān)督管理局在加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)管的同時,注重抓源治本,實施監(jiān)督與自律兩手抓,2007年以來建立、采取了多項制度和措施,著力推進企業(yè)誠信自律體系建設。

    建立多種會議制度。通過召開年度藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全工作會議、全市藥品生產(chǎn)企業(yè)法人座談會、全市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理例會等多種形式的會議,認真貫徹落實國家食品藥品監(jiān)督管理局和省食品藥品監(jiān)督管理局有關精神,及時通報、解決企業(yè)存在的普遍問題。

    建立藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權人制度。出臺了《紹興市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權人管理辦法(試行)》,從2007年10月份開始,首先在注射劑生產(chǎn)企業(yè)試點,與駐廠監(jiān)督員制度同時實施,使自律與他律齊頭并進,雙管齊下,從藥品生產(chǎn)源頭保證藥品質(zhì)量。

    建立了藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人談話制度。針對的談話對象主要包括新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人;違法違規(guī)情節(jié)比較嚴重,受到行政處罰的企業(yè)負責人;變更后新上崗的企業(yè)和部門負責人;年度監(jiān)督等級較低的企業(yè)負責人;藥品GMP認證、再認證未通過的企業(yè)負責人等。談話內(nèi)容主要包括藥品管理的相關法律法規(guī)的宣講,對其違法違規(guī)行為及日常管理中存在的突出問題的通報、分析和警示教育,提出具體要求,并向其征求對食品藥品監(jiān)管部門的意見和建議。該制度的建立為和諧監(jiān)管打下了基礎,充分體現(xiàn)了教育與處罰并重的原則,強化了事前、事中、事后的全程監(jiān)管。

    積極推行企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量年度報告制度。要求企業(yè)在每年12月底必須將藥品生產(chǎn)質(zhì)量年度報告上報市食品藥品監(jiān)督管理局;在每年年初召開的質(zhì)量管理例會上要求每家企業(yè)對藥品生產(chǎn)質(zhì)量年度報告進行匯報交流;并在對企業(yè)進行監(jiān)督檢查時,核查年度報告內(nèi)容是否真實全面,是否存在虛假的情況。

    對企業(yè)實行年度監(jiān)督等級評定制度。在建立一企一冊的監(jiān)管檔案、明確評定標準和方法的前提下,采取四級評定制對企業(yè)進行年度監(jiān)督等級評定,并將評定結(jié)果進行全市通報。對監(jiān)督等級為B、C級的企業(yè),在下一年度增加監(jiān)督檢查頻次和實施飛行檢查;監(jiān)督等級為C的企業(yè),企業(yè)負責人接受食品藥品監(jiān)管部門組織的法律法規(guī)培訓考核,下一年度若有被立案查處的,從重處罰。
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